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Ⅱ期临床试验NCT02414139 ,在MET失调的晚期NSCLC患者中卡马替尼的临床疗效结果显示,客观缓解率ORR为41%,中位DOR(缓解持续时间)为9.7个月。先前未接受过治疗的MET外显子14跳跃突变患者ORR为68% ( 19/28 ),中位DOR为12.6个月,可见卡马替尼治疗肺癌的效果是比较好的,但患者也应在医生的指导下用*,不可盲目使用。
卡马替尼治疗肺癌的安全性怎么样
GEOMETRYmono-1研究中,卡马替尼不良反应比较耐受,常见的不良反应包括呕吐(26.5%)、后背部疼痛(26.5%)、周围性水肿(64.7%)、恶心(35.3%)、疲劳(29.4%)。但是不可忽视的是,卡马替尼会导致3~4级间质性肺疾病发生,可能会在一定程度上降低患者对*物的耐受性。用*期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生对症治疗。
卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法,卡马替尼是由诺华于2009年从Incyte公司授权获得,是一种口服、强效、选择性MET抑制剂。
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