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急性髓系白血病是一种严重的血液恶性肿瘤，其治疗挑战性大，预后较差。随着医学科技的进步，靶向治疗药物吉瑞替尼的出现，为AML患者带来了新的治疗希望。吉瑞替尼是一种口服的FLT3抑制剂，FLT3是一种在许多AML细胞中异常表达的酪氨酸激酶，其过度活性与疾病的恶化密切相关。
吉瑞替尼通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，从而减缓AML细胞的生长和分裂，诱导肿瘤细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。在临床研究中，吉瑞替尼显示出了显著的疗效。一项针对复发或难治性AML患者的临床试验表明，吉瑞替尼能够显著提高患者的完全缓解率，改善患者的生存状况。此外，吉瑞替尼的治疗效果在不同的FLT3突变类型中均有所体现，显示出其广泛的适用性。
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